2020 CGA
Reunión anual
Gracias por asistir a nuestra reunión anual virtual de CGA el 14 y 15 de noviembre de 2020.
Todas las sesiones generales, denominadas Lectureships y resumen en vivo Presentations are en la aplicación de la reunión y se enviaron por correo electrónico las instrucciones para acceder. Comuníquese concga@pacemedcom.comcon cualquier duda sobre cómo acceder.
14 y 15 de noviembre de 2020
La reunión anual de CGA proporcionará datos e información críticos diseñados para mantener a los médicos y científicos actualizados sobre los nuevos desarrollos en la investigación del cáncer gastrointestinal hereditario, incluidas las implicaciones para médicos, psicólogos, enfermeras y asesores genéticos para tomar decisiones informadas sobre la prevención, diagnóstico y tratamiento de pacientes con síndromes de cáncer gastrointestinal hereditario.
Quién debe asistir
La reunión anual de la CGA de 2020 estará dirigida a cirujanos colorrectales, oncólogos médicos, gastroenterólogos, internistas, ginecólogos, investigadores, genetistas, enfermeras, coordinadores de registros de cáncer colorrectal, asesores genéticos , psicólogos y otros profesionales involucrados en el cuidado de personas con cáncer gastrointestinal hereditario, incluidos los cánceres colorrectal, esofágico, pancreático, gástrico y de intestino delgado.
Objetivos
Después de completar esta actividad, los participantes podrán hacer lo siguiente:
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Resumir la investigación reciente sobre la biología básica del desarrollo del cáncer gastrointestinal, incluidos los modificadores de los fenotipos hereditarios.
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Describir las implicaciones potenciales para la práctica clínica.
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Implementar nuevos enfoques para la detección y prevención de cánceres gastrointestinales.
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Resumir la evidencia de nuevos diagnósticos, dispositivos y productos farmacéuticos.
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Describir el impacto de los genes recién descubiertos y el uso de paneles de genes introducidos recientemente para diagnosticar y controlar los síndromes de cáncer gastrointestinal hereditario.
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Instituto uso de modificadores clínicos y genéticos del riesgo de cáncer hereditario en su práctica clínica
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Definir los modelos de atención cambiantes para el diagnóstico y manejo de varios síndromes de cáncer hereditario.
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Enumere los enfoques quirúrgicos para los síndromes de cáncer gastrointestinal hereditario tanto para el tratamiento como para la profilaxis
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Describir los criterios del paciente para la remisión a una cirugía que ofrezca un resultado óptimos
Designación de crédito
Esta actividad ha sido planificada e implementada de acuerdo con los requisitos de acreditación y las políticas de la Sociedad Médica de Nuevo México (NMMS) a través de la prestación conjunta de Rehoboth McKinley Christian Health Care Services (RMCHCS) y el Grupo Colaborativo de las Américas sobre el Cáncer Colorrectal Hereditario. RMCHCS está acreditado por el NMMS para brindar educación médica continua a los médicos.
RMCHCS designa esta actividad en vivo para a maximum of12.75 Créditos AMA PRA Categoría 1™. Los médicos deben reclamar solo el crédito acorde con el grado de su participación en la actividad.
La Sociedad Nacional de Consejeros Genéticos (NSGC) ha autorizado Grupo Colaborativo de las Américas sobre Cáncer Gastrointestinal Hereditario para ofrecer hasta1.6 CEUo16 horas de contacto de categoría 1para la actividad 2020 CGA Annual Meeting. La Junta Estadounidense de Asesoramiento Genético (American Board of Genetic Counseling, ABGC) aceptará las CEU obtenidas en este programa para fines de certificación y recertificación de asesores genéticos.
Esta actividad educativa cuenta con el apoyo de subvenciones educativas de AstraZeneca y Pfizer.
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